舒泰神提交治疗肺炎的临床试验申请 用于重症肺炎

新京报讯2月3日，舒泰神及全资子公司德丰瑞向国家药监局提交关于BDB-001注射液用于治疗冠状病毒感染所致重症肺炎的治疗的临床试验的申请。

BDB-001注射液的拟定适应症为冠状病毒可特异性地过度激活补体系统；可抑制病毒等因素造成的补体系统激活所致的炎性反应；用于冠状病毒所致重症肺炎的治疗。

近30年的超过4000篇PubMed研究报告提示，补体C5a分子是急性感染、组织损伤炎症早期出现的最强因子，被公认为是广谱炎性放大器，是补体过度激活导致剧烈炎症反应的主要效应分子，是感染、损伤急救药的理想靶点。