科技抗疫主力军国药集团中国生物所属上海生物制品研究所开始贤良

   发布日期:2023-01-12 08:06:38     来源:网络整理    作者:佚名    浏览:239    评论:0    
核心提示:目前,中国生物上海生物制品研究所主要产品为麻腮风联合减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗等预防用生物制品;获得科研成果100余项,其中30余项获国家科委、卫健委或上海市科技进步奖。2、负责做好疫苗类产品包装工作;

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科技抗疫主力军

国药集团中国生物所属

上海生物制品研究所

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国药集团中国生物简介

发展历程:

始于1919,中国最早生产牛痘、霍乱、流脑、百白破疫苗的药企。见证全球生物制药行业百年发展史,中国生物医药产业的奠基者。如今,中国生物拥有丰富的产品线,覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体制剂、医学治疗六大生物食品领域。

社会责任:

生物医药国家队,生产供应80%以上国家免疫规划用疫苗中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所地址,为人民生命健康营造了勇敢的屏障。重大应急突击队,在重大疾病和自然灾难应急防控中中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所地址,发挥了不可取代的专业支撑和稳固社会的作用。

新冠疫情出现后,中国生物充分发挥技术抗疫主力军、先锋队作用,在“可诊、可治、可防”方面获得了“全球十个正式”重大战略成果,是中国唯一一家拥有独立知识产权、在两条科技路线上开发出三款新冠疫苗的药企。目前,中国生物新冠疫苗已在美国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等9个国家注册上市,98个国家和地区及国际组织同意紧急使用或市场准入,100多个国家确立提出使用意愿,接种人群已覆盖196个国别。

行业地位:

国内大型生物制品企业,全球第六大疫苗制造商。近百家企业法人单位,生产单元分布全国多地,100多条制造线,可生产各类生物食品200多种。用于制造血液制品的血浆年投浆量近2000吨。

科研实力:

科技变革的助推者,承担国家“863”计划、重大专项、国家技术支撑计划等多项重点工程,近几年技术投入达到10%/年,有59个开发项目处在临床状况,有十余项研究成果填补中国空白。

人才队伍:

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国家第一批教授、硕士研究生学位颁授单位。拥有教授1名、国家“863”项目首席科学家1名、国家药典委员会委员13名。博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个。

上海生物制品研究所

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上海生物食品研究所为国药控股美国生物旗下子公司,成立于1949年9月,是国家医学微物理学、免疫学、细胞工程、基因工程、血液制品的主要研究机构,生物食品产、学、研、销一体的高新科技企业,是国家第一批物理数学和分子化学学、病原物理学专业博士学位授予单位。

现在,中国化学上海物理制品研究所主要产品为麻腮风联合减毒活疫苗、流感杆菌裂解疫苗、水痘减毒活疫苗等防治用化学食品;取得科研成果100余项,其中30余项获国家科委、卫健委或北京市技术进步奖。几十年来,上海生物制品研究所先后与二十多个国家和地区维持友好往来,开展科技交流和贸易合作。

疫苗生产技术岗

学历要求:大学本科及以上

专业要求:生物、医学、药学、生物物理、生物工程、电脑信息项目、机械工程等相关

岗位职责:

1、了解并严密执行无菌区行为规范;

2、按照原液制造工艺SOP及无菌区操作要求,完成制造用细胞的复苏、传代,病毒接种、病毒收获等工作;

3、配合完成制造用器具的准备、清洗、装配及制造结束后对工作区域的清场、废物分类处置等工作;

4、完成填写生产过程相关制造记录,及时了解原液生产品质,发现问题尽早与上下级沟通解决;

5、负责制造区域的器材、设备等的使用、维护、清洁、消毒、状态检测等工作,并迅速填写相关记录;

6、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

具备无菌操作经验、国家特种设施(压力容器)作业人员证优先;具备信息化管理维护、MES、SCADA系统经验优先;从而服从翻班制的工作方式(每班次工作时间8/10/12小时,生产期间累积休假,非生产期安排休假)。

抗体生产技术岗

学历要求:大学本科及以上

专业要求:生物、医学、药学、生物物理及相关专业

岗位职责:

1、了解并严密执行无菌区行为规范;

2、按照原液制造工艺SOP及无菌区操作要求;

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3、配合完成制造用器具的准备、清洗、装配及制造结束后对工作区域的清场、废物分类处置等工作;

4、完成填写生产过程相关制造记录,及时了解原液生产品质,发现问题尽早与上下级沟通解决;

5、负责制造区域的器材、设备等的使用、维护、清洁、消毒、状态检测等工作,并迅速填写相关记录;

6、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

具备抗体相关工作经验者从优考量,如从事过发酵、层析纯化、冻干制剂分包装等工作;具有一定的文案编制及组织协调经验者优先;从而服从翻班制的工作方式(每班次工作时间8/10/12小时,生产期间累积休假,非生产期安排休假)。

分包装技术岗

学历要求:大学本科及以上

专业要求:生物、医学、药学、生物物理及相关专业

岗位职责:

1、负责做好西林瓶及预灌封产品的无菌分装工作(比如分装前打算、分装、清场工作等);

2、负责做好疫苗类产品包装工作;

3、负责消毒液、化学试剂的领取、配制工作;

4、负责做好各种记录和设施使用记录的恰当填写工作;

5、参加QMS、GMP、SOP相关培训与奖惩,获得相应的职位资质证明;

6、配合做好安全生产、清洁生产相关工作;

7、配合做好设备的调试验证;

8、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

具有无菌分装或者手动化疫苗制造类产品包装相关生产经验优先并可适度放宽学历和专业规定;具备国家特种设施(压力容器)作业人员证优先;透检工段需矫正视力1.0及以上;从而服从翻班制的工作方式(每班次工作时间8/10/12小时,生产期间累积休假,非生产期安排休假)。

课题研究岗

学历要求:大学硕士及以上

专业要求:生物、医学、药学、生物物理及相关专业

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岗位职责:

1、结合公司和科室工作计划并且国家与地方课题任务,开展课题研究任务,建立相关技术系统;

2、研究工作中迅速、规范地做好科研记录、仪器使用记录,及时总结相关数据并编写学术论文或申报专利;

3、根据需要协助科室其他课题组完成产品开发中的相应任务;

4、负责搜集中国外科技资料、关注、学习研究领域内最新研究动向,提供科技参考;

5、严格遵循实验室的各项法规政策;

6、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

具备相关专业知识和实验操作技能,具有外文阅读素养、办公软件操作能力;责任心强、具有团队精神,有较多的沟通能力。

流行病与临床研究岗

学历要求:大学硕士及以上

专业要求:医学、临床、统计及检测学相关专业

岗位职责:

1、开展公司在研产品相关流行病学跟踪调研;

2、负责本公司产品或新产品的临床实验筹备工作;

3、协同本公司新产品组进行临床方案设计、实施、检测、结果统计、分析评价;

4、负责本公司上市产品变更后临床安全性和有效性跟踪评价工作推进;

5、协助上级单位加强产品IV期临床样本测试;

6、华东免疫预防协作委员会工作;

7、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

熟悉《药品临床试验管理完善》及临床研究品质管控、临床伦理审核规定等相关内容;掌握相关试验室抗体等免疫学检查技术、掌握医学统计学探讨技能;熟练掌握、运用数学和计算机。

质量保证岗

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学历要求:大学硕士及以上

专业要求:生物、医学、药学、生物物理及相关专业

岗位职责:

1、了解《药品管理法》、《药品制造品质管控规范》等国家相关规章、指导文件;能独立撰写相关文件;不断加强品质管控文件;有制造、质检、质量管控经验的人员优先;

2、负责产品制造全过程的现场质量监督;

3、负责产品的全过程记录审核,关键质量属性、关键工艺参数的态势分析管理;

4、负责制造、检定等受控原辅材料、包装材料的供应商审计、验收放行等管控工作;

5、负责变更、偏差、纠正预防机制的管控,包括调查的协调、跟踪,形成报告并归档;

6、负责GMP制度文件的管控及培训管理;

7、负责设施设备、生产工艺、分析方式等验证管理工作;

8、负责产品留样及稳定性考察的管控工作;

9、参与公司内及上级监督管理部门相关的GMP符合性检测,对缺陷项的整改完成状况进行监督和追踪;

10、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

熟悉并认识药品制造品质管控规范,生物食品生产及检测操作程序、各项法规政策,具有无菌操作意识;在工作中具备独立构想分析解决难题的素质和良好的沟通能力,有较强的工作责任心。

质量检定术岗

学历要求:大学硕士及以上

专业要求:生物、医学、药学、生物物理及相关专业

岗位职责:

1、根据《药品管理法》、现行版GMP规范、国家相关的法律规章和制造检定的规定进行一系列活动;

2、根据现行版《中国药典》和食品的药企注册标准及相关SOP,完成中间品、成品、生产用主要原辅料、包材、请验样品、稳定性样品和开发样品等的理化检测工作;

3、及时完成本人承担的检定工作,及时、准确、完整填写检定记录,按时递交及领取检测报告,确保原始数据的保存;

4、负责对本人承担的检测项目的结果进行趋势预测、对试验结果超标/超趋进行调查预测;

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5、参与对试验室预测设备进行确定、分析方式的验证或者本组净化设备的管控和验证;

6、参与检测试验相关政策规范、流程和SOP的制定和修订工作;

7、负责检测用仪器器材的清洗;保证检测用量器具在效期内;推动检定用对照品/标准品、培养基、试剂、溶液等在有效期内;

8、根据公司和部门培训规定和计划,参加相关辅导并借助考核;

9、完成上级领导交办的其它工作。

职业技能证书等其它特殊规定:

具备相关专业知识和实验技能,接受过相关培训。

要求与福利待遇

任职条件:遵纪守法,诚信廉洁,热爱生物食品事业,具有良好的职业能力;身体健康,无感染病和其它癌症,符合国家GMP对生物医药产业人员健康要求。

薪资结构:月薪水(职位工资+学历起薪+职称工资+工龄工资)+季度绩效考评奖金(按月度兑付)+年终绩效考核奖金。

科研人员可另享受科研成果奖励。

社会保险:五险一金(社保保险+医疗保险+失业保险+工伤保险+生育保险+公积金)+补充商业医疗保险+补充公积金+企业年金。

其他福利:就餐补贴、一次性福利、生日关怀、劳防用品、带薪年病休、年度体检、免费班车等。

培训发展:入职培训、上岗培训、在岗培训、全员团建等;成立管理与科技双通道发展模式。

入沪政策:按照北京市应届生入驻相关制度办理迁入手续;依照上海市人才引进、居转常、留学生落户、夫妻分居解困相关制度办理迁入及居住证积分。

联系我们

简历投递邮件:

.sh@.com;

公司借助筛选将以邮件方式通知面试。

邮件主题请注明:

姓名、学校、专业、学历、应聘岗位(含英文等级证书、学习成绩单须加盖院校公章、工作实习简历、获奖证书、学校推荐表及其它能证明本人情况材料)。

联系地址:

广州市浦东区广丰路758号

大连市浦东区丽水路350号

 
 
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